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由万邦医药控股公司上海凯茂生物医药有限公司生产的抗肿瘤药怡罗泽(Eluzer，通用名：注射用培美曲塞二钠)，日前在获得美国食品药品监督管理局认证后，又获中国食品药品监督管理局批准，用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌二线适应症的治疗；这是中国唯一获得国家食品药品监督管理局首肯的治疗晚期或转移性非小细胞肺癌的培美曲塞。

    一项以怡罗泽为研究组、以非小细胞肺癌二线治疗的标准用药—多西他赛为对照组，为期32个月共入组260例病人的全国临床研究结果表明：与多西他赛相比，怡罗泽二线治疗非小细胞肺癌具有疗效确切、安全性显著提高、血液学毒性等不良反应显著降低的特点，充分显示怡罗泽二线治疗非小细胞肺癌安全有效。

    肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人类健康和生命威胁最大的恶性肿瘤。非小细胞肺癌是肺癌病患中的一种常见类型，约占肺癌总数的80%。根据世界卫生组织2008年公布的最新数据，全球肺癌病人每年新发病例数为161万，发病率23/10万，死亡数138万；中国肺癌病人每年新发病例数为52万，发病率34/10万，死亡数45万。在全球范围，肺癌已成为男性癌症病患第一杀手，但在中国，无论男性还是女性，肺癌已跃居第一。

    从国内外大量的文献报道和专家的治疗选择来看，化疗药物治疗仍是对抗肿瘤的基石。而怡罗泽作为经典的第三代化疗药物，无论从疗效、安全性(国内Ⅲ期临床试验)以及循证医学(国内唯一拥有局部晚期或转移性非小细胞肺癌二线适应症的培美曲塞)方面都显示出了其它同类培美曲塞无可比拟的优越性。

    在对抗肿瘤顽疾的道路上，怡罗泽让医生多了一个选择、病人多了一线希望，是医生和患者理想而放心的选择。